Вчені знайшли спосіб вилікувати майже всі генетичні захворювання

Він вже протестований на різних типах людських клітин.

Група вчених з Гарварду навчилася по-новому коригувати ДНК. Біологи відкрили спосіб, який називається «праймированное редагування» — з його допомогою можна позбутися від 89% шкідливих мутацій, які передаються спадково.

Суть методу в тому, що з його допомогою можна замінити ділянки з генетичними мутаціями на здорові фрагменти. Причому заміна може бути і точкової, і більш довгою.

Дослідники протестували новий метод на різних типах людських клітин і провели близько 175 операцій редагування. З’ясувалося, що ймовірність помилки становить 1-10%, а ймовірність успіху — 20-50%. Це означає, що праймированное редагування — більш точний і надійний метод, ніж той, який використовується зараз — CRISPR/Cas9.

Тепер можна виключати ризик появи небезпечних захворювань у дітей, які передаються їм від батьків. Так, вчені вже навчилися позбуватися від гена, передавального серповидноклеточную анемію, кістозний фіброз і хвороба Тея-Сакса.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

code